BRUSTKREBS: WISSENSCHAFTLER ENTDECKEN ZWEI NEUE GENETISCHE RISIKOFAKTOREN

Dank einer internationalen Zusammenarbeit zwischen Krebsforschungszentren und Wissenschaftlern haben die Genetik von Brustkrebs und das Verständnis von Risikofaktoren zwei neue genetische Stellen aufgedeckt, die ein höheres Risiko für die Frauen mit sich bringen.

Die in der Zeitschrift Human Molecular Genetics veröffentlichte multizentrische Studie beschreibt zwei neue Varianten, rs10816625 und rs13294895, für eine Region von Chromosom 9. Diese neu entdeckten Faktoren erhöhen spezifisch das Risiko für Östrogenrezeptor-positiven Brustkrebs, die häufigste Form. Die Studie und die daraus gezogenen Schlussfolgerungen zeigen, dass das Screening von Frauen verbessert werden muss, um diejenigen mit einem hohen Brustkrebsrisiko in ihrem Leben zu identifizieren. Das frühzeitige Screening und die Früherkennung von Risikofrauen könnten möglicherweise zu einer früheren Intervention und Prävention von Brustkrebs führen.

Die Studie zur spezifischen Kartierung von Chromosom 9 wurde von über 130 Institutionen aus der ganzen Welt durchgeführt und umfasste 43.160 Brustkrebsfälle und 42.600 Kontrollfälle von Frauen mit europäischer Abstammung sowie 5.795 Brustkrebsfälle und 6.624 Kontrollfälle asiatischer Abstammung.

Der leitende Forscher Dr. Nick Orr vom Londoner Institut für Krebsforschung kommentierte: „Die von uns identifizierten Varianten sind spezifisch mit der häufigsten, Östrogenrezeptor-positiven Form von Brustkrebs assoziiert. Je mehr genetische Risikofaktoren für Brustkrebs wir entdecken, von denen es derzeit über 80 gibt, desto genauer können wir vorhersagen, wer von der Erkrankung bedroht ist. Letztendlich wird dies für die Entwicklung von Präventionsstrategien gegen Brustkrebs von entscheidender Bedeutung sein. “

Die Ergebnisse der Studie kamen zu dem Schluss, dass die Variante rs10816625 das Risiko für Brustkrebs um 12% und insbesondere für Brustkrebs mit positivem Östrogenrezeptor um 14% erhöhte, während die Variante rs13294865 das Risiko um 9% bzw. 11% erhöhte. Die Studie zeigte keine direkte Korrelation dieser Varianten mit Östrogenrezeptor-negativem Brustkrebs. Nach Vorfahren war der Rs10816625 sowohl für europäische als auch für asiatische Frauen mit einem Risiko verbunden, und der Rs13294895 war vor allem für europäische Frauen mit einem erhöhten Risiko verbunden.

Das genetische Screening erkennt keinen Krebs, zeigt jedoch eine Prädisposition für die Entwicklung von Brustkrebs. Frauen mit hohem Risiko, insbesondere solche mit Krebs in der Familienanamnese, können für Gentests oder andere Screening-Verfahren überwiesen werden.